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Exemple de nitrile

Les nitriles sont généralement moins toxiques que les sels de cyanure, bien qu`ils puissent contenir certains de ces derniers comme des impuretés. La réaction peut se permettre soit l`amine primaire (RCH2NH2) ou l`amine tertiaire ((RCH2) 3N), selon les conditions. Au cours de cette réaction, le nucléophile à hydrure attaque le carbone électrophile dans le nitrile pour former un anion imine. Ces enzymes sont utilisées commercialement pour produire de l`acrylamide. Plus de 120 nitriles naturels ont été isolés de sources terrestres et marines. La structure électronique des nitriles est très semblable à celle d`un alcyne avec la principale différence étant la présence d`un ensemble d`électrons de paires solitaires sur l`azote. Pour un exemple, voir: réaction de von Braun. Par conséquent, les nitriles ont tendance à avoir des points d`ébullition plus élevés que les molécules ayant une taille similaire. Les nitriles aromatiques sont souvent préparés en laboratoire à partir de l`aniline par des composés diazonium. Le préfixe cyano-est utilisé de façon interchangeable avec le terme nitrile dans la littérature industrielle. Les nitriles étaient connus sous le nom de cyanures. L`approche de groupe fonctionnel est 100% empirique en ce qu`elle est déterminée par expérience et expérience, et non par la théorie (contrairement à VSEPR, par exemple.

L`approche de groupe fonctionnel «fonctionne» parce que les propriétés et la chimie de réaction d`un groupe fonctionnel particulier (FG) peuvent être remarquablement indépendantes de l`environnement. Les cyanamides sont des composés N-cyano ayant une structure générale R1R2N − CN et reliés au cyanamide parent inorganique. Par exemple, au moyen d`un procédé appelé hydrocyanation, le HCN réagit avec le 1,4-butadiène (alkene) pour former l`adiponitrile (1,4-dicyanobutane, Hexanedinitrile, tétraméthylène cyanure, NC (CH2) 4CN), un précurseur chimique de l`hexaméthylène diamine (1,6- diaminohexane, H2N (CH2) 6NH2), un des polymères utilisés pour fabriquer du nylon. Structure du citalopram, médicament antidépresseur de la classe des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS). Les cyanohydrines sont également préparées par des réactions de transcyanohydrine commençant, par exemple, par l`acétone cyanohydrine comme source de HCN. Le Fehling a déterminé la structure en comparant ses résultats à la synthèse déjà connue de cyanure d`hydrogène en chauffant le formate d`ammonium.